Creado y trabajado por Elena López y Rebeca Solórzano
miércoles, 9 de enero de 2013
El "cuac" de los patos
Creado y trabajado por Elena López y Rebeca Solórzano
" Ex, vivo" Nueva técnica de cirujía
Los
tumores abdominales que involucran tanto a raíz de la arteria
mesentérica celíaca y superior (SMA) se consideran no resecables por
métodos quirúrgicos convencionales, como la eliminación podría causar
necrosis de los órganos que son suministrados por los vasos sanguíneos.
A case report published in the American Journal of Transplantation presents a novel surgical technique that enables surgeons to remove tumors that are unresectable by the usual surgical techniques. Un informe de caso publicado en el American Journal of Transplantation presenta una novedosa técnica quirúrgica que permite a los cirujanos para extirpar los tumores que son inoperables por las técnicas quirúrgicas habituales.
Led by Tomoaki Kato, MD, FACS, of Columbia University, surgeons removed tumors in 3 patients involving both the celiac artery and SMA using new surgical techniques never performed before, known as "ex vivo" surgery where the organs are removed to do surgery. Dirigido por Tomoaki Kato, MD, FACS, de la Universidad de Columbia, los cirujanos eliminar tumores en 3 pacientes que participan tanto la arteria celíaca y SMA utilizando nuevas técnicas quirúrgicas realizadas nunca antes conocida como "ex vivo" cirugía donde los órganos son removidos para hacer la cirugía.
First, surgeons removed entire abdominal organs together with the tumor . En primer lugar, los cirujanos eliminado enteras órganos abdominales junto con el tumor . The patient is "organless" during this period. El paciente es "organless" durante este período. The tumor was cut and blood vessels were reconstructed using synthetic vascular grafts. El tumor se cortó y los vasos sanguíneos fueron reconstruidos utilizando injertos vasculares sintéticos. Surgeons then re-implanted the organs back into the patient's abdomen, connecting blood vessels and gastrointestinal tracts. Cirujanos luego reimplantadas nuevo los órganos en el abdomen del paciente, la conexión de los vasos sanguíneos y los tractos gastrointestinales.
Surgery was successful, and all 3 patients are alive with no tumor recurrence to date after 2 to 4 years from the surgery. La cirugía fue un éxito, y los 3 pacientes están vivos sin recurrencia del tumor hasta la fecha después de 2 a 4 años de la cirugía.
Nuevas técnicas de cirujía
By: MªLuna Torralbo y Ana Rodriguez
A case report published in the American Journal of Transplantation presents a novel surgical technique that enables surgeons to remove tumors that are unresectable by the usual surgical techniques. Un informe de caso publicado en el American Journal of Transplantation presenta una novedosa técnica quirúrgica que permite a los cirujanos para extirpar los tumores que son inoperables por las técnicas quirúrgicas habituales.
Led by Tomoaki Kato, MD, FACS, of Columbia University, surgeons removed tumors in 3 patients involving both the celiac artery and SMA using new surgical techniques never performed before, known as "ex vivo" surgery where the organs are removed to do surgery. Dirigido por Tomoaki Kato, MD, FACS, de la Universidad de Columbia, los cirujanos eliminar tumores en 3 pacientes que participan tanto la arteria celíaca y SMA utilizando nuevas técnicas quirúrgicas realizadas nunca antes conocida como "ex vivo" cirugía donde los órganos son removidos para hacer la cirugía.
First, surgeons removed entire abdominal organs together with the tumor . En primer lugar, los cirujanos eliminado enteras órganos abdominales junto con el tumor . The patient is "organless" during this period. El paciente es "organless" durante este período. The tumor was cut and blood vessels were reconstructed using synthetic vascular grafts. El tumor se cortó y los vasos sanguíneos fueron reconstruidos utilizando injertos vasculares sintéticos. Surgeons then re-implanted the organs back into the patient's abdomen, connecting blood vessels and gastrointestinal tracts. Cirujanos luego reimplantadas nuevo los órganos en el abdomen del paciente, la conexión de los vasos sanguíneos y los tractos gastrointestinales.
Surgery was successful, and all 3 patients are alive with no tumor recurrence to date after 2 to 4 years from the surgery. La cirugía fue un éxito, y los 3 pacientes están vivos sin recurrencia del tumor hasta la fecha después de 2 a 4 años de la cirugía.
Nuevas técnicas de cirujía
By: MªLuna Torralbo y Ana Rodriguez
Enfermedad del sueño
La enfermedad del sueño o Tripanosomiasis africana es una enfermedad
infecciosa provocada por un parásito denominado tripanosoma transmitido
por la mosca tse-tse.
El tripanosoma se transmite al hombre por la picadura de la mosca tse-tse del género Glossina. Este insecto se encuentra sólo en África
entre el paralelo 15º de latitud norte y el paralelo 20º de latitud sur. Pican durante el día, y su picadura es dolorosa.
Aproximadamente una semana después de la picadura aparece una lesión
inflamatoria en la piel que suele curar espontáneamente. Existen dos
tipos: La causada por el triponosoma brucei grambiense provoca una infección crónica de varios años de evolución y se da principalmente en el centro y oeste de Africa. El triponosoma brucei
rhodense tiene la misma sintomatología pero evoluciona en semanas. Se da los países del sur y este de Africa.
Tras la picadura de la
mosca tse-tse, el tripanosma entra en el organismo y comienza a multiplicarse para invadir los distintos sistemas corporales.
- Accesos de fiebre muy elevada durante varios días, separados por periodos afebriles.
- Debilidad intensa, dolor de cabeza, dolores musculares y prurito (picor) generalizados.
- También surgen adenopatías (inflamación de los ganglios linfáticos).
Los primeros sistemas invadidos son el cardiovascular, renal y endocrino.Entre otras alteraciones se producen taquicardias, anemia, enema intenso, alteraciones circulatorias y pérdida de peso. Cuando la enfermedad está avanzada comienza la invasión del sistema
nervioso central. Cambia el comportamiento y el carácter del individuo
que se muestra indiferente, con menos concentración e irritable. A
medida que avanza, el humor es impredecible, pasando bruscamente de la alegría a la tristeza. Durante el día aparecen periodos de somnolencia, cada vez más frecuente y prolongados.
Por la noche aparece el insomnio.
- Cualquier mínimo esfuerzo se hace imposible. Es típico el signo de la llave o signo de Kerandel que supone que el enfermo no puede abrir una cerradura por el dolor que le supone doblar la muñeca.
- En la fase final el paciente entra en coma, proceso que le produce la muerte.
PREVENCIÓN
Debe atacarse a la mosca tse-tse fumigando
las zonas donde se producen los anidamientos de las moscas y evitar su
reproducción con machos estériles. La protección masiva para quien vive
es complicada por la ausencia de vacuna y porque la quimioprofilaxis con
pentamidina no protege más de cuatro o seis semanas, y, además, tiene
efectos secundarios. Individualmente deben tomarse las siguientes
medidas:
- Evitar zonas donde puede haber insectos infectados.
- Usar ropa fresca y clara de colores claros y tejidos naturales como el lino o el algodón, que cubra la mayor parte de la superficie corporal.
- Aplicar en las zonas de piel expuestas un repelente de insectos que contenga N, N-dietil-m-toluamida (deet) o ftalato de dimetilo.
- En las horas más calurosas repetir la aplicación en las cantidades indicadas por el fabricante.
- Colocar una mosquitera impregnada con permetrina o con deltametrina alrededor de la cama. Fijarla bajo el colchón y asegurarse de que no ha quedado ningún mosquito en el interior mientras se instalaba.
- Por la noche, utilizar sprays o difusores eléctricos o de pilas con insecticidas que contenga pirterinas.
- No se aconseja tomar ningún fármaco como prevención.
REALIZADO POR: ANA MOLINA Y CARMEN LIDIA
jueves, 20 de diciembre de 2012
Enfermedad de los huesos de cristal
Conocida como la enfermedad de los huesos de cristal ,la osteogénesis imperfecta, es un trastorno genético y hereditario que se caracteriza porque los huesos de las personas que lo padecen se rompen con facilidad, luego de sufrir un traumatismo mínimo e incluso sin causa aparente.
La estructura del hueso, como
señalan gráficamente algunos especialistas, es semejante al hormigón armado
que se emplea en la construcción de edificios: sobre un marco de barras de
acero se vierte el cemento. Sin las barras de acero el cemento sería frágil y
se rompería al menor movimiento, y sin el cemento, las barras no tendrían el
sustento necesario y se doblarían.
En los huesos el papel de las barras de acero lo asume el colágeno y el cemento son los minerales que aporta la sangre. Resumidamente: los minerales
ofrecen la fuerza a los huesos y el colágeno les proporciona la elasticidad
* Tipos: Hay cuatro tipos fundamentales: tipo I, el II , el III que es la forma severa y el tipo IV, moderada. Esta clasificación, que por su orden parecería algo ilógica, es la que rige desde 1979. Globalmente se estima una frecuencia de aproximadamente 1 a 2 x 10 000 nacimientos. En Cuba no hay estadísticas exactas del número de afectados. En la consulta de Genética del William Soler, desde su fundación en 1968, se han atendido 51 casos de OI de un total de 16 078 pacientes registrados hasta la fecha.
—
Los tipos I y IV se transmiten de un padre o una madre afectados a sus hijos
(herencia). Los tipos II y III pueden tener tanto este
tipo de herencia como la autosómica recesiva, esto es, que ambos padres deben
ser portadores de un gen afectado, aunque ellos sean sanos.
miércoles, 12 de diciembre de 2012
Viaje al Interior del Cuerpo Humano
Aquí os dejamos un vídeo de interior del cuerpo humano, así conocéis un poco mas de que estamos formados:)
Espero que os guste.
miércoles, 5 de diciembre de 2012
Enfermedad del maullido
El síndrome del maullido de gato o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo. provocada por un tipo de delección autosómica terminal o intersticial del brazo corto.
El síndrome del maullido fue descrito inicialmente por Jérome Lejuene en 1963. Tiene una prevalencia estimada de aproximadamente de 1/20.000-50.000 nacimientos y predomina en las niñas.
El proceso se da siempre en la concepción. El afectado normalmente
presenta retraso de crecimiento intrauterino con peso bajo al nacimiento
y llanto característico que recuerda al maullido de gato, por laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis
y relajación de los pliegues ariepiglóticos. La voz característica del
período neonatal desaparece en los pacientes de más edad. Predomina en
las niñas, y al nacimiento suele llamar la atención el tamaño del
cráneo, que contrasta con la cara redonda y llena. El resultado de la
anomalía depende de lo que pase con los fragmentos, produciendo, en
todos los casos, una anomalía psíquica. En el 85-90% de los casos, el
síndrome se da por deleción o translocación, ocurrida en el mismo paciente. En el 10-15% restante, lo heredan de sus padres.
Los niños se desarrollan lentamente y permanecen muy retrasados en
cuanto a su estática y psicomotricidad. Al aumentar la edad se acentúa
el retraso de las capacidades intelectuales.
El pronóstico está en relación a las malformaciones y asocian retraso
psicomotor. En los afectados, señales como la curiosidad frente a lo
nuevo, deseos de comunicar lo aprendido, el interés por las reglas de
convivencia, interrelación de sus experiencias personales, son actitudes
muy valoradas para su pronóstico, al margen de sus posibilidades
reales.
By: MªLuna Torralbo y Ana Rodriguez
Enfermedad del beso
La enfermedad del beso (también conocida como mononucleosis infecciosa) es una enfermedad viral infecciosa causada por el virus de Epstein-Barr, un tipo de virus herpes al que ya han sido expuestos más del 90% de los adultos y que se transmite principalmente por la saliva. En general, es una enfermedad leve que incluso puede pasar desapercibida o mostrar solo síntomas de debilidad y cansancio.
El virus de Epstein-Barr afecta a los linfocitos, que son células blancas de la sangre que participan en el sistema inmune adaptativo. La mayoría de las personas están expuestas a este virus cuando son niños, y en ese caso la enfermedad no produce síntomas perceptibles o sólo similares a una gripe. En los países en desarrollo, las personas están expuestas al virus en la infancia temprana con más frecuencia que en países desarrollados. Como resultado, la enfermedad en su forma observable es más común en los países desarrollados. También es más común entre los adolescentes y adultos jóvenes.
Especialmente en adolescentes y adultos jóvenes, la enfermedad del beso se caracteriza por fiebre, dolor de garganta y fatiga, junto con otros signos y síntomas posibles. Se diagnostica principalmente por la observación de los síntomas, y puede ser confirmada mediante varias pruebas de diagnóstico.
Hombres y mujeres son igualmente susceptibles a la contracción de la enfermedad del beso. Los blancos de Estados Unidos son treinta veces más propensos a infectarse que los afroamericanos. Los niños también pueden contraer la infección; sin embargo, los síntomas no les afectan de manera significativa y se recuperan más rápidamente de la enfermedad. Casi la mitad de las nuevas infecciones ocurren antes de la edad de cinco años, pero esta proporción tiende a disminuir con el tiempo en los países desarrollados teniendo en cuenta la higiene.
Si bien la enfermedad raramente es fatal, de vez en cuando el virus permanece en las células de la sangre, lo que afecta a la persona el resto de su vida. En todos los casos, la persona excreta la enfermedad de forma intermitente en la saliva durante toda su vida. En algunos casos, con mayor frecuencia en los adolescentes, la enfermedad puede conducir a fatiga crónica. La investigación también muestra que las personas infectadas con enfermedad del beso son más susceptibles de contraer esclerosis múltiple.
El virus de Epstein-Barr afecta a los linfocitos, que son células blancas de la sangre que participan en el sistema inmune adaptativo. La mayoría de las personas están expuestas a este virus cuando son niños, y en ese caso la enfermedad no produce síntomas perceptibles o sólo similares a una gripe. En los países en desarrollo, las personas están expuestas al virus en la infancia temprana con más frecuencia que en países desarrollados. Como resultado, la enfermedad en su forma observable es más común en los países desarrollados. También es más común entre los adolescentes y adultos jóvenes.
Especialmente en adolescentes y adultos jóvenes, la enfermedad del beso se caracteriza por fiebre, dolor de garganta y fatiga, junto con otros signos y síntomas posibles. Se diagnostica principalmente por la observación de los síntomas, y puede ser confirmada mediante varias pruebas de diagnóstico.
Hombres y mujeres son igualmente susceptibles a la contracción de la enfermedad del beso. Los blancos de Estados Unidos son treinta veces más propensos a infectarse que los afroamericanos. Los niños también pueden contraer la infección; sin embargo, los síntomas no les afectan de manera significativa y se recuperan más rápidamente de la enfermedad. Casi la mitad de las nuevas infecciones ocurren antes de la edad de cinco años, pero esta proporción tiende a disminuir con el tiempo en los países desarrollados teniendo en cuenta la higiene.
Si bien la enfermedad raramente es fatal, de vez en cuando el virus permanece en las células de la sangre, lo que afecta a la persona el resto de su vida. En todos los casos, la persona excreta la enfermedad de forma intermitente en la saliva durante toda su vida. En algunos casos, con mayor frecuencia en los adolescentes, la enfermedad puede conducir a fatiga crónica. La investigación también muestra que las personas infectadas con enfermedad del beso son más susceptibles de contraer esclerosis múltiple.
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